{"id":4860,"date":"2020-10-30T14:21:53","date_gmt":"2020-10-30T17:21:53","guid":{"rendered":"http:\/\/informebahia.com\/site\/?p=4860"},"modified":"2020-10-30T14:21:57","modified_gmt":"2020-10-30T17:21:57","slug":"anvisa-ja-recebeu-documentos-para-analisar-registro-da-sputnik-v-anuncia-fundo-russo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/informebahia.com\/site\/2020\/10\/30\/anvisa-ja-recebeu-documentos-para-analisar-registro-da-sputnik-v-anuncia-fundo-russo\/","title":{"rendered":"Anvisa j\u00e1 recebeu documentos para analisar registro da Sputnik V, anuncia fundo russo"},"content":{"rendered":"\n
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A vacina russa Sputnik V j\u00e1 est\u00e1 tendo seus documentos de registro analisados pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria. De acordo com o portal Viva Bem, do Uol, caso haja registro, ele deve ocorrer de acordo com os procedimentos regulat\u00f3rios brasileiros. O an\u00fancio foi feito nesta sexta-feira (30), pelo Fundo de Investimentos Diretos da R\u00fassia (RDIF), pela empresa Uni\u00e3o Qu\u00edmica Farmac\u00eautica Nacional e pelo governo do Paran\u00e1.<\/p>\n\n\n\n

“O RDIF e a Uni\u00e3o Qu\u00edmica, com o apoio do governo do Paran\u00e1, cooperam de forma proativa com a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria do Brasil, que tem desempenhado um papel fundamental e sens\u00edvel para registrar, o quanto antes, a vacina Sputnik V no pa\u00eds. O registro permitir\u00e1 passar \u00e0 produ\u00e7\u00e3o, bem como \u00e0 distribui\u00e7\u00e3o da vacina no territ\u00f3rio brasileiro em breve”, celebrou o presidente do fundo russo, Kirill Dmitriev.<\/p>\n\n\n\n

Na Bahia, o governo assinou um acordo para cumprir testes de fase 3 da vacina, que ainda n\u00e3o t\u00eam previs\u00e3o para come\u00e7ar, e pretende comprar cerca de 50 milh\u00f5es de doses.<\/p>\n\n\n\n

Vale lembrar que o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade russo entregou um certificado de registro, no dia 11 de agosto, para a Sputnik V, produzida pelo Centro Nacional de Pesquisas em Epidemiologia e Microbiologia Nikolay Gamaleya.<\/p>\n\n\n\n

Cerca de 40 mil volunt\u00e1rios participam dos estudos p\u00f3s-registro do imunizante, que devem ser publicados em novembro deste ano. A produ\u00e7\u00e3o dos primeiros lotes da vacina no Brasil deve ser lan\u00e7ada em breve. Isso porque h\u00e1 um acordo de transfer\u00eancia de tecnologia entre o RDIF e a Uni\u00e3o Qu\u00edmica.<\/p>\n\n\n\n

Esta \u00faltima pretende iniciar a produ\u00e7\u00e3o da vacina na segunda quinzena de novembro. Para isso, no entanto, \u00e9 necess\u00e1ria a aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa.<\/p>\n\n\n\n

“Enviamos \u00e0 OMS um pedido de registro r\u00e1pido e pr\u00e9-qualifica\u00e7\u00e3o da vacina, o que permitir\u00e1 que a Sputnik V seja inclu\u00eddo na lista de medicamentos que atendem aos principais padr\u00f5es de qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia”, disse Kirill Dmitriev, por meio de comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Esse programa de Pr\u00e9-qualifica\u00e7\u00e3o, citado por Dmitriev, \u00e9 organizado pela ONU e coordenado pela OMS. Ele \u00e9 o \u00fanico programa global de garantia de qualidade dos medicamentos. Caso passe no teste, a Sputnik V poder\u00e1 ser comercializada para outros pa\u00edses em grande escala.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Via Bahia Noticias<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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